Funcionalment Neurones sensitives : reben els impulsos originats en les cel·lules receptores. Es troben a tot arreu, al nas, a la pell, als musculs, a les articulacions, etc. reben informació relacionada amb els sentits i els receptors l´envien al sistema nerviós central. Neurones motores: són les neurones que reben instruccions de les neurones d´associació i la transmeten als òrgans efectors. Neurones connectives o d´associació: vinculen l´activitat de les neurones sensitives i motores. Processan la informació que els hi arriba de les neurones sensorials. Neurones mirall: són les neurones que s´activen quan una persona o animal desdemvolupa la mateixa activitat que està observant fer a un altre individu.
Segons la quantitat de prolongacions Neurones unipolars: tenen un axó i una sola dendríta que es ramifica.Són característiques de les neurones que estàn en els ganglis espinals. Neurones bipolars: tenen dos prolongacions, una dendrita i un axó.Són neurones receptores. Neurones multipolars: presenten un axó o dos o més dendrites.
http://es.wikipedia.org/wiki/Neurona_sensitiva http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_nervioso Enciclopèdia F.H Netter Sistema nervioso: Anatomía y fisiología Teixits en els que intervé: Teixit nerviós Descripció: Una neurona ès una cèl·lula del teixit nerviós i s´encarrega de transmetre els impulsos nerviosos.
Està formada pel cos cel·lular on es troba el nucli i el citoplasma i l´axó que és un tipus nde prolongació com les dendrites que són curtes i amb ramificacions.L´axó esà envoltat per la veina de melina i acaba amb ramificacions independents que entrren en contacte amb les prolongacions dendríteques d´una altra neurona.
Les neurones es troben a l´encèfal, la medul·la espinal i als gangois nerviosos i són en contacte amb tot el cos. Al contrari que els altres tipus de cèl·lules les neurones no es divideixen excepte en algunes àrees molt concretes de la regió hipotelàmica de l´encèfal on sempre s´estàn dividint encara que molt lentament.
Parkinson: malaltia neurodegenerativa que produeix una alteració progressiva de l´àrea del cervell anomenada substància negra. Esclerosis lateral emiotrópica: malaltia degenerativa de tipus muscular que fa que les motoneurones deixin de fucionar i es morin causant una paràlisis muscular progressiva. Esclerosis múltiple:malaltia neurodegenerativa que afecta al sistema nerviós central i provoca paràlisis i invalidesa Ataxia de Friedreich:malaltia hereditaria degenerativa amb un patró d´herència autosòmic recessiu que provoca un deteriorament del cervell i els ganglis espinals dorsals. Enfermetat de Huntington: és un transtorn neuropsiquiàtric que provoca una degeneració neuronal constant i és una malaltia hereditària autosòmica dominant. Demencia amb cossos de Lewy: síndrome degeneratiu i progressiu del cervell. Es cossos de Lewy són unes estructures rodones i proteíniques que es situen a les neurones del cervell afectat i es distribueixen per la capa exterior del cervell dificultant la seva activitat. Atrofia muscular espinal: malaltia que ataca a les neurones motores que es troben a la medul·la espinal dificultant la movilitat del cos. Atrofia multisistèmica: transtorn degeneratiu que cusa símptomes similars al Parkinson i afecta al sistema nerviós que controla funcions orgàniques importants com pot ser la frequència cardíaca. Malaltia de Batten: malaltia hereditaria mortal que afecta al sistema nerviós. Provoca incapacitats mentals, convulsions severes i pèrdua de vista completa. Apraxia: malaltia neurològica que es caracteritza per la pèrdua de moviments de propòsit encara que tinguis la capacitat física o el desig de realitzarlos. Alzheimer: malaltia neurodegenerativa que es caracteritza per la pèrdua progrssiva de memoria a mesura que les neurones es moren i algunes zones cerebrals s´atrofien. Enfermetat de Creutzfeld-Jakob: transtorn cerebral degeneratiu, hereditari i mortal produit per una proteina anomenada prió que fa un plec anormal i provoca que altres proteines canviin la seva forma afectant a la seva cpacitat de funcionament.Provoca problemes de memoria i vista, mala coordinació muscular que provoquen una demència que dona lloc a un coma o a la mort.Una variant és la encefalopatia esponjiforme bovina ( malaltia "vacas locas") Degeneració neurofibrilar: formació anormal interneuronal trobada en processos degeneratius senils. Degeneració de Waller: es quan es produeix una lesió en una fibra nerviosa caracteritzada per fragmentacions de l´axó.
Nom: neurona
Diferents variants:
Funcionalment
Neurones sensitives : reben els impulsos originats en les cel·lules receptores. Es troben a tot arreu, al nas, a la pell, als musculs, a les articulacions, etc. reben informació relacionada amb els sentits i els receptors l´envien al sistema nerviós central.
Neurones motores: són les neurones que reben instruccions de les neurones d´associació i la transmeten als òrgans efectors.
Neurones connectives o d´associació: vinculen l´activitat de les neurones sensitives i motores. Processan la informació que els hi arriba de les neurones sensorials.
Neurones mirall: són les neurones que s´activen quan una persona o animal desdemvolupa la mateixa activitat que està observant fer a un altre individu.
Segons la quantitat de prolongacions
Neurones unipolars: tenen un axó i una sola dendríta que es ramifica.Són característiques de les neurones que estàn en els ganglis espinals.
Neurones bipolars: tenen dos prolongacions, una dendrita i un axó.Són neurones receptores.
Neurones multipolars: presenten un axó o dos o més dendrites.
http://es.wikipedia.org/wiki/Neurona_sensitiva
http://es.wikipedia.org/wiki/Tejido_nervioso
Enciclopèdia F.H Netter Sistema nervioso: Anatomía y fisiología
Teixits en els que intervé:
Teixit nerviós
Descripció:
Una neurona ès una cèl·lula del teixit nerviós i s´encarrega de transmetre els impulsos nerviosos.
Està formada pel cos cel·lular on es troba el nucli i el citoplasma i l´axó que és un tipus nde prolongació com les dendrites que són curtes i amb ramificacions.L´axó esà envoltat per la veina de melina i acaba amb ramificacions independents que entrren en contacte amb les prolongacions dendríteques d´una altra neurona.
Les neurones es troben a l´encèfal, la medul·la espinal i als gangois nerviosos i són en contacte amb tot el cos.
Al contrari que els altres tipus de cèl·lules les neurones no es divideixen excepte en algunes àrees molt concretes de la regió hipotelàmica de l´encèfal on sempre s´estàn dividint encara que molt lentament.
http://es.wikipedia.org/wiki/Neurona
Imatges de microscopi:
Patologies associades:
Parkinson: malaltia neurodegenerativa que produeix una alteració progressiva de l´àrea del cervell anomenada substància negra.
Esclerosis lateral emiotrópica: malaltia degenerativa de tipus muscular que fa que les motoneurones deixin de fucionar i es morin causant una paràlisis muscular progressiva.
Esclerosis múltiple:malaltia neurodegenerativa que afecta al sistema nerviós central i provoca paràlisis i invalidesa
Ataxia de Friedreich:malaltia hereditaria degenerativa amb un patró d´herència autosòmic recessiu que provoca un deteriorament del cervell i els ganglis espinals dorsals.
Enfermetat de Huntington: és un transtorn neuropsiquiàtric que provoca una degeneració neuronal constant i és una malaltia hereditària autosòmica dominant.
Demencia amb cossos de Lewy: síndrome degeneratiu i progressiu del cervell. Es cossos de Lewy són unes estructures rodones i proteíniques que es situen a les neurones del cervell afectat i es distribueixen per la capa exterior del cervell dificultant la seva activitat.
Atrofia muscular espinal: malaltia que ataca a les neurones motores que es troben a la medul·la espinal dificultant la movilitat del cos.
Atrofia multisistèmica: transtorn degeneratiu que cusa símptomes similars al Parkinson i afecta al sistema nerviós que controla funcions orgàniques importants com pot ser la frequència cardíaca.
Malaltia de Batten: malaltia hereditaria mortal que afecta al sistema nerviós. Provoca incapacitats mentals, convulsions severes i pèrdua de vista completa.
Apraxia: malaltia neurològica que es caracteritza per la pèrdua de moviments de propòsit encara que tinguis la capacitat física o el desig de realitzarlos.
Alzheimer: malaltia neurodegenerativa que es caracteritza per la pèrdua progrssiva de memoria a mesura que les neurones es moren i algunes zones cerebrals s´atrofien.
Enfermetat de Creutzfeld-Jakob: transtorn cerebral degeneratiu, hereditari i mortal produit per una proteina anomenada prió que fa un plec anormal i provoca que altres proteines canviin la seva forma afectant a la seva cpacitat de funcionament.Provoca problemes de memoria i vista, mala coordinació muscular que provoquen una demència que dona lloc a un coma o a la mort.Una variant és la encefalopatia esponjiforme bovina ( malaltia "vacas locas")
Degeneració neurofibrilar: formació anormal interneuronal trobada en processos degeneratius senils.
Degeneració de Waller: es quan es produeix una lesió en una fibra nerviosa caracteritzada per fragmentacions de l´axó.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/degenerativenervediseases.html
Enciclopèdia F.H Netter transtornos neurològicos i neuromusculares
Videos: